ସମ୍ପ୍ରତି, ହାଇୟାନ୍ କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ବାଦ୍ୟଯନ୍ତ୍ର କୋ., ଲିମିଟେଡ୍ ଅନ୍ୟ ଏକ "ଓପନ-ଟି" ପାଇଁ EU ମେଡିକାଲ୍ ଡିଭାଇସ୍ ରେଗୁଲେସନ୍ 2017/745 ("MDR" ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା) ର CE ସାର୍ଟିଫିକେସନ୍ ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ସଫଳତାର ସହ ହାସଲ କରିଛି।ip ମୂତ୍ର କ୍ୟାଥେଟର (ନେଫ୍ରୋଷ୍ଟୋମି ଟ୍ୟୁବ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା)" ଉତ୍ପାଦ। ବର୍ତ୍ତମାନ, କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲର 13ଟି ଉତ୍ପାଦ ଅଛି ଯାହା MDR ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପାସ୍ କରିଛି,ନିମ୍ନରେ ଯେପରି:
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଏଣ୍ଡୋଟ୍ରାକିଆଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଷ୍ଟେରାଇଲ୍ ସକ୍ସନ୍ କ୍ୟାଥେଟର୍];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅମ୍ଳଜାନ ମାସ୍କ];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ନାସିକା ଅମ୍ଳଜାନ କାନୁଲା];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଗୁଡେଲ ଏୟାରୱେଜ୍];
[ଲାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ ମାସ୍କ ଏୟାରୱେଜ୍];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଆନାସ୍ଥେସିଆ ମାସ୍କ];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଫିଲ୍ଟର];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସର୍କିଟ];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ମୂତ୍ର କ୍ୟାଥେଟର (ଫୋଲି)];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଲାଟେକ୍ସ ଫୋଲି କ୍ୟାଥେଟର୍ସ];
[ପିଭିସି ଲାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ ମାସ୍କ ଏୟାରୱେଜ୍];
[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସୁପ୍ରାପ୍ୟୁବିକ୍ କ୍ୟାଥେଟର]
EU MDR ସାର୍ଟିଫିକେସନ୍ ପାଇବାର ଅର୍ଥ କେବଳ ଏହା ନୁହେଁ ଯେ କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ କଠୋର ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ EU ବଜାରକୁ "ପାସ୍" ପାଇଛି, ବରଂ ଏହା ମଧ୍ୟ ସୂଚିତ କରେ ଯେ କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଅଗ୍ରଣୀ ସ୍ତରରେ ପହଞ୍ଚିଛି। EU MDR ସାର୍ଟିଫିକେସନ୍ ଉତ୍ପାଦ ଗୁଣବତ୍ତା, ସୁରକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା, କ୍ଲିନିକାଲ୍ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦିଗ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ କଠୋର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି। କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପାସ୍ କରିବାର କ୍ଷମତା ଏହାର ଦୃଢ଼ ବୈଷୟିକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ଉତ୍ପାଦ ଗୁଣବତ୍ତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ। MDR ସାର୍ଟିଫିକେସନ୍ କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ କୁ EU ବଜାରକୁ ଗଭୀର ଭାବରେ ଖୋଲିବାରେ ଏବଂ ବ୍ରାଣ୍ଡର ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଖ୍ୟାତି ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ। ସେହି ସମୟରେ, ଏହା କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ କୁ ନିରନ୍ତର ଭାବରେ ଏହାର ବୈଷୟିକ ଅନୁପାଳନ ପରିଚାଳନାକୁ ଗଭୀର କରିବା, ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ନବସୃଜନକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିବା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ ଏହାର ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ରଣନୈତିକ ଲେଆଉଟ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ, ଏହିପରି ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ଦୃଢ଼ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରେଖା ନିର୍ମାଣ କରେ।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ମଇ-୧୪-୨୦୨୫
中文