ରିପୋର୍ଟ ଅନୁଯାୟୀ, ହାଇୟାନ୍ କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ ଇନଷ୍ଟ୍ରୁମେଣ୍ଟ୍ କୋ., ଲିମିଟେଡ୍ ଗତ ମାସରେ ଦୁଇଟି ଉତ୍ପାଦରେ EU ମେଡିକାଲ୍ ଡିଭାଇସ୍ ନିୟମାବଳୀ 2017/745 ("MDR" ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା) ର CE ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ସଫଳତାର ସହ ହାସଲ କରିଛି। ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି PVC ଲାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ ମାସ୍କ ଏୟାରୱେଜ୍ ଏବଂ ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଲାଟେକ୍ସ ଫୋଲି କ୍ୟାଥେଟର୍। ବର୍ତ୍ତମାନ, କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ ର 12ଟି ଉତ୍ପାଦ MDR ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ପାସ୍ କରିଛି, ଯାହା ନିମ୍ନଲିଖିତ:

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଏଣ୍ଡୋଟ୍ରାକିଆଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଷ୍ଟେରାଇଲ୍ ସକ୍ସନ୍ କ୍ୟାଥେଟର୍];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅମ୍ଳଜାନ ମାସ୍କ];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ନାସିକା ଅମ୍ଳଜାନ କାନୁଲା];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଗୁଡେଲ ଏୟାରୱେଜ୍];

[ଲାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ ମାସ୍କ ଏୟାରୱେଜ୍];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଆନାସ୍ଥେସିଆ ମାସ୍କ];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଫିଲ୍ଟର];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସର୍କିଟ];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ମୂତ୍ର କ୍ୟାଥେଟର (ଫୋଲି)];

[ଏକକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଲାଟେକ୍ସ ଫୋଲି କ୍ୟାଥେଟର୍ସ];

[ପିଭିସି ଲାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ ମାସ୍କ ଏୟାରୱେଜ୍]

 

EU MDR ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ସର୍ବଶେଷ EU ମେଡିକାଲ୍ ଡିଭାଇସ୍ ନିୟମାବଳୀ 2017/745 ର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ ଏବଂ EU ବଜାର ପାଇଁ ସର୍ବଶେଷ ପ୍ରବେଶ ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ରହିଛି। ଏହା କେବଳ କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ଗୁଣବତ୍ତା, ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀତାର ଏକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ୱୀକୃତି ନୁହେଁ, ବରଂ କମ୍ପାନୀର ବୈଷୟିକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ବଜାର ପ୍ରତିଯୋଗିତାର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିଫଳନ। କାଙ୍ଗୟୁଆନ୍ ମେଡିକାଲ୍ ଏହି ସୁଯୋଗକୁ ୟୁରୋପୀୟ ବଜାରକୁ ଆହୁରି ବିସ୍ତାର କରିବା ଏବଂ ବିଶ୍ୱର ଅଧିକ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଉଚ୍ଚମାନର ଚିକିତ୍ସା ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଗ୍ରହଣ କରିବ।